أول علاج جيني في العالم، طفل مصاب بحالة نادرة يذهل الأطباء (صور)

أذهل طفل يبلغ من العمر ثلاث سنوات الأطباء بالتقدم الذي أحرزه بعد أن أصبح أول شخص في العالم مصاب بهذا المرض المدمر يتلقى علاجًا جينيًا رائدًا.

أول علاج جيني في العالم، طفل مصاب بحالة نادرة يذهل الأطباء (صور)

يعاني أوليفر تشو من حالة وراثية نادرة تسمى متلازمة هنتر - أو MPSII - والتي تسبب ضررًا تدريجيًا للجسم والدماغ.

وفي الحالات الأكثر شدة، يموت المرضى المصابون بالمرض عادة قبل سن العشرين، وتوصف التأثيرات في بعض الأحيان بأنها نوع من الخرف الطفولي.

بسبب وجود خلل في الجين، لم يكن أوليفر قبل العلاج قادرًا على إنتاج إنزيم ضروري للحفاظ على صحة الخلايا.

وفي سابقة هي الأولى من نوعها في العالم، حاول الطاقم الطبي في مانشستر إيقاف المرض عن طريق تعديل خلايا أوليفر باستخدام العلاج الجيني.

يقول البروفيسور سيمون جونز، الذي يشارك في قيادة التجربة، لبي بي سي: "لقد انتظرت لمدة 20 عامًا لرؤية صبي مثل أولي يحقق النجاح الذي وصل إليه، وهذا أمر مثير للغاية"

وفي قلب هذه القصة المذهلة يقف أوليفر - أول خمسة أولاد حول العالم يتلقون العلاج - وعائلة تشو، من كاليفورنيا، الذين وضعوا ثقتهم في الفريق الطبي في مستشفى رويال مانشستر للأطفال.

تابعت هيئة الإذاعة البريطانية (بي بي سي) قصة أوليفر لأكثر من عام - بما في ذلك كيف نجح العلماء في المملكة المتحدة لأول مرة في تطوير العلاج الجيني الرائد وكيف أن التجربة الطبية التي يجرونها كادت أن تفشل بسبب نقص التمويل.

منذ تشخيص إصابته بمتلازمة هانتر في أبريل، أصبحت حياة أوليفر - مثل حياة شقيقه الأكبر، سكايلر، الذي يعاني أيضًا من نفس الحالة - تعتمد بشكل أساسي على زيارات المستشفى.

متلازمة هنتر تصيب الذكور في أغلب الأحيان وهي نادرة للغاية، إذ تصيب واحدًا من كل 100,000 مولود ذكر حول العالم.

حتى الآن، كان دواء إيلابريس هو الدواء الوحيد المتاح لمتلازمة هنتر، والذي تبلغ تكلفته حوالي 300 ألف جنيه إسترليني سنويًا للمريض الواحد، ويمكنه إبطاء الآثار الجسدية للمرض، لا يستطيع هذا الدواء عبور الحاجز الدموي الدماغي، وبالتالي لا يُساعد في تخفيف الأعراض الإدراكية.

تقول الدكتورة كارين باك لاند، من قسم العلاج الخلوي والجيناتي في مستشفى جريت أورموند ستريت: "نستخدم الآلية الموجودة في الفيروس لإدخال نسخة عاملة من الجين المعيب في كل خلية جذعية.

اقرأ المزيد:

أغرب الطيور، السمامة يأكل ويشرب ويتزاوج في الهواء "مبينزلش الأرض أبدًا"

المستندات المطلوبة من الفائزين في قرعة الحج، باقي 48 ساعة فقط

يقول البروفيسور جونز، الذي يسميه أوليفر سانتا كلوز بسبب لحيته البيضاء: "قبل عملية زرع الأعضاء لم يكن أولي ينتج أي إنزيم على الإطلاق، والآن أصبح ينتج مئات المرات من الكمية الطبيعية".

تابع موقع الأيام المصرية عبر قناة (يوتيوب) اضغط هــــــــــــنا

تابع موقع الأيام المصرية عبر تطبيق (فيسبوك) اضغط هــــــــــنا

تابع موقع الأيام المصرية عبر تطبيق (تويتر) اضغط هــــــــنا

موقع الأيام المصرية، يهتم موقعنا بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، ونقدم لكم خدمة ومتابعة شاملة ومجموعة كبيرة من الأخبار داخل الأقسام التالية، أخبار، رياضة، فن، خارجي، اقتصاد، الأيام TV، حوادث، خدمات مثل سعر الدولار، سعر الذهب، أخبار مصر، سعر اليورو، سعر العملات ، جميع الدوريات.