300 مليون شخص حول العالم، سر إصابة الرجال بعمى الألوان أكثر من النساء (فيديو)

يعاني رجل واحد من كل 12 رجلاً تقريبًا من عمى الألوان، لماذا لا تُصيب هذه الحالة النساء بنفس القدر؟

يُقدر أن 300 مليون شخص حول العالم مصابون بعمى الألوان. هذا يعني عادةً أنهم لا يستطيعون التمييز بين درجات معينة من الألوان، أو يجدون صعوبة في تحديد مدى سطوعها، أو في حالات نادرة، لا يستطيعون رؤية أي لون على الإطلاق. 

مع ذلك، لا يُصيب عمى الألوان الذكور والإناث بالتساوي، فوفقًا لعيادة كليفلاند، تُصيب هذه الحالة حوالي واحد من كل 12 ذكرًا، مقارنةً بواحدة من كل 200 أنثى.

فلماذا يعاني عدد أكبر من الذكور من عمى الألوان مقارنة بالإناث؟

تكمن الإجابة في العوامل الوراثية التي تُنظّم وظيفة العين البشرية، يرى الناس الألوان باستخدام خلايا متخصصة في الجزء الخلفي من مقلة العين تُسمى المخاريط. هناك ثلاثة أنواع من الخلايا المخروطية، وكل منها مُصمّم ليكون أكثر حساسية لأطوال موجية مُحدّدة من الضوء.

قال الدكتور أوسيووما أبوجو، المتحدث السريري باسم الأكاديمية الأمريكية لطب العيون، لموقع لايف ساينس عبر البريد الإلكتروني: "هناك ثلاثة أنواع من المخاريط التي ترى الألوان: الأحمر والأخضر والأزرق، عندما تغيب واحدة أو أكثر من هذه الخلايا المخروطية اللونية أو لا تعمل بشكل صحيح، يحدث عمى الألوان".

أكثر أشكال عمى الألوان شيوعًا هو عمى اللونين الأحمر والأخضر، يحدث هذا عندما يولد الأشخاص بدون نوع المخاريط المتوافقة مع الضوء الأحمر و/أو الأخضر، أو عندما تكون هذه المخاريط قليلة أو مضبوطة سهوًا على طول موجي خاطئ للضوء.

أسباب الإصابة بعمى الألوان عند الرجال

إذا كان الشخص يعاني من مشاكل في الخلايا المخروطية الحساسة للأزرق في عينيه، فسيكون مصابًا بعمى الألوان الأزرق-الأصفر، مع أن هذا النوع من عمى الألوان أقل شيوعًا من الأحمر-الأخضر. 

وفي حال غياب جميع أنواع المخاريط أو تضررها بشكل كبير، فقد يُسبب ذلك عمى ألوان كليًا، ويُسمى أيضًا "العجز الكامل في رؤية الألوان". إلا أن هذا النوع من عمى الألوان نادر للغاية، إذ يُصيب أقل من شخص واحد من كل 30,000 شخص.

يؤثر عمى الألوان على الذكور أكثر من الإناث لأنه يحدث عادة بسبب سمة وراثية متنحية مرتبطة بالكروموسوم X.

عادةً لا تظهر الصفات المتنحية إلا إذا ورث الشخص نسختين غير وظيفيتين من أحد الجينات، أي نسخة من كل والد. وبالتالي، عادةً ما يتمتع الشخص الذي يحمل نسخة وظيفية واحدة من جين الخلايا المخروطية برؤية ألوان طبيعية.

يحمل معظم الذكور كروموسوم X واحدًا وكروموسوم Y واحدًا في كل خلية؛ ويرثون كروموسوم X من أمهاتهم وكروموسوم Y من آبائهم. 

أما الجينات المسؤولة عن البروتينات الحساسة للضوء التي تُكوّن الخلايا المخروطية، فتقع حصريًا على كروموسوم X، ما يعني أن الذكور يحصلون على نسخة واحدة فقط من كل جين، وفرصة واحدة فقط لكل منهما للعمل بشكل صحيح.

لذا، إذا كانت تلك النسخة الوحيدة تحمل طفرة، فمن المرجح أن تُصاب بعمى الألوان. أما الإناث، فعادةً ما يكون لديهن كروموسومان X في كل خلية - واحد من كل والد. 

لذا، حتى لو كان أحد كروموسومات X يحمل نسخة معيبة من جين الخلايا المخروطية، فإن الآخر غالبًا ما يحمل نسخة عاملة قادرة على التعويض.

ونتيجةً لذلك، تقل احتمالية إصابة الإناث بعمى الألوان بشكل كبير، مع أنهن ما زلن يحملن الجينات المعيبة التي تُسبب هذه الحالة وينقلنها.

قالت أبوجو: "قد تُصاب النساء بعمى الألوان، ولكنه نادر جدًا، وعادةً ما يكون سببه عوامل أخرى غير وراثية"، على سبيل المثال، قد تُسبب حالات مثل التهاب العصب البصري، وإعتام عدسة العين، والزرق (الجلوكوما) عمى الألوان في مراحل لاحقة من الحياة.

في الوقت الحاضر، لا توجد علاجات متاحة على نطاق واسع لعمى الألوان، ولكن بعض الباحثين يقومون بالتحقيق في العلاجات الجينية التجريبية التي يمكن أن تمنح الأشخاص الذين يعانون من عجز بصري مرتبط بجيناتهم فرصة رؤية العالم بالألوان الكاملة.

في هذه التجارب على الحيوانات والتجارب المبكرة على البشر، يستخدم العلماء فيروسًا غير ضار لتوصيل جينات المخاريط الوظيفية إلى العيون. 

اقرأ أيضًا:

ميتا تتوصل لتسوية قضايا قيمتها 8 مليارات دولار بسبب انتهاك خصوصية العملاء

سعر ومواصفات Samsung Galaxy A56، أقوى منافس في الفئة المتوسطة العليا

وقد استُخدمت هذه العلاجات حتى الآن لاستعادة رؤية الألوان الكاملة في نماذج حيوانية تحمل نفس الطفرات الجينية التي يعاني منها المصابون بعمى الألوان، ويجري حاليًا البحث عنها لدى البشر.