الصحة: مشروع «جينوم مصر » يساعد في إيجاد خريطة جينية للمصريين والتعرف على الأمراض

أعلنت وزارة الصحة والسكان، عن نشر أول ورقة بحثية محكمة عن نتائج مشروع جينوم مصر 1K (Egypt Genome Project 1K - EGP1K)، من خلال فريق بحثي وطني، وهو أول مشروع مصري كبير لتسلسل الجينوم الكامل لـ 1024 مواطن مصري غير مرتبطين، من 21 محافظة مصرية.
 

أبرز ما جاء به البيان

• وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث لوزارة الصحة والسكان، النقاط التالية:
• أن المشروع قاده الدكتور خالد عامر، من مركز مصر للبحوث والطب التجديدي (ECRRM) بالتعاون مع الدكتور أحمد مصطفى من الجامعة الأمريكية بالقاهرة، وبمشاركة أكثر من 30 باحثًا مصريًا، في إنجاز علمي مصري، ضمن مشروع «مصر جينوم كونسورتيوم».
• أن المؤسسات المشاركة، شمل:

1. وزارة الصحة والسكان بإشراف الدكتور خالد عبدالغفار وزير الصحة والسكان.
2. مركز مصر للبحوث والطب التجديدي.
3. الجامعة الأمريكية بالقاهرة.
4. كلية الطب للقوات المسلحة.
5. المركز القومي للبحوث بجامعة القاهرة.
6. أكاديمية البحث العلمي والتكنولوجيا بجامعة حلوان.
7. جامعة النيل.

كانت العينات من 21 محافظة تشمل:

• القاهرة الكبرى.
• الإسكندرية.
• الدلتا والقناة.
• صعيد مصر.

بينما أُجريت كل التحليلات في مراكز بحثية بالقاهرة، وكشف المتحدث أن المشروع أنتج أكبر قاعدة بيانات جينية مصرية على الإطلاق، حيث تم اكتشاف:

1. أكثر من 51 مليون تغيير جيني.
2. منها 17 مليون تغيير جديد تمامًا لم يكن موجودًا في أي قاعدة بيانات عالمية.

خريطة جينية مصرية أصيلة

وأشار عبد الغفار إلى أن هذا الإنجاز يعني تغييرًا جذريًا في الطب المصري، بإيجاد خريطة جينية مصرية أصيلة تساعد الأطباء على فهم الجينات التي تجعل بعض الأمراض أكثر شيوعًا لدى المصريين، مثل:

1. الحمى المتوسطية العائلية.
2. الثلاسيميا.
3. فقدان السمع الوراثي بدلًا من الاعتماد على بيانات أجنبية غير دقيقة للمصريين.

عدم دقة أدوات تقييم المخاطر الجينية الواردة من أوروبا

وتابع أن المشروع أثبت عدم دقة أدوات تقييم المخاطر الجينية الواردة من أوروبا، والتي تعطي نتائج خاطئة تمامًا عند المصريين، وأبرزها:

1. تصنيف 83% من المصريين ضمن الفئة «عالية الخطورة» للإصابة بالسكتة الدماغية.
2. 76% للفشل الكلوي المزمن.
3. رغم أن النسبة الحقيقية يجب أن تكون 10% فقط.

 تطوير اختبارات مخاطر شخصية مصرية 100%

موضحا أنه بفضل EGP1K، سيتم تطوير اختبارات مخاطر شخصية مصرية 100% تساعد الطبيب على إعطاء النصيحة والعلاج المناسب لكل مريض  تحديدًا، وقال المتحدث إن من أبرز الفوائد:

تحديد معدلات حمل الجينات المرضية بدقة عالية، موضحا أنه على سبيل المثال يحمل 9.1% من المصريين جين الحمى المتوسطية العائلية، 

وهو ما يعني نحو 6600 مولود مصاب سنويًا، بعد تعديل نسبة الزواج بين الأقارب.

مؤكدا أن هذا الرقم يُمكّن وزارة الصحة والمستشفيات من التخطيط المبكر وتقديم فحوصات وعلاج وقائي مجاني للأسر المعرضة.

مشروع جينوم «مصر 1K».. استثمار حقيقي في صحة المصريين

وشدد على أن مشروع جينوم «مصر 1K» ليس مجرد بحث علمي، بل هو استثمار حقيقي في صحة المصريين، ويوفر رعاية صحية أدق وأقل تكلفة، وعلاجات مخصصة للمصريين، وليس نسخة مستوردة.

واختتم عبدالغفار أنه بهذا الإنجاز فإن مصر أصبحت تمتلك خريطتها الجينية الخاصة بها، وهذا يضع مصر في مقدمة الدول التي تطبق «الطب الدقيق» الذي يحمي كل مواطن من مخاطر صحية كان يمكن تجنبها، قائلا: «الجينوم المصري لم يعد سرًا، بل أصبح أداة بيد الأطباء لحماية حياة المصريين.

اقرأ أيضًا:

السبكي: مستشفى إيزيس أول صرح طبي متخصص لصحة المرأة بالصعيد

الصحة: 100 منشأة رعاية أولية تصدر قرارات العلاج على نفقة الدولة

• تابع موقع الأيام المصرية عبر تطبيق (فيسبوك) اضغط هــــــــــنا
• تابع موقع الأيام المصرية عبر تطبيق ( الأيام نيوز) اضغط هــــــــــنا
• تابع موقع الأيام المصرية عبر تطبيق (تويتر) اضغط هــــــــنا

موقع الأيام المصرية، يهتم موقعنا بتقديم خدمة صحفية متميزة للقارئ، ونقدم لكم خدمة ومتابعة شاملة ومجموعة كبيرة من الأخبار داخل الأقسام التالية، أخبار، رياضة، فن، خارجي، اقتصاد، الأيام TV، حوادث، خدمات مثل سعر الدولار، سعر الذهب، أخبار مصر، سعر اليورو، سعر العملات ، جميع الدوريات.