الصحة: تخصيص 56 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية بمختلف المحافظات

الإثنين، 02 مارس 2026 11:43 ص

في ضوء سعى الدولة المصرية لحماية مستقبل الأطفال وبناء مجتمع خالي من الإعاقات، انطلقت الجهود الوطنية للكشف المبكر عن 19 مرضًا وراثيًا تشمل:

“أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، قصور الغدة الدرقية الخلقي، مرض البول القيقبى، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، نقص إنزيم البيوتينيداز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل”.

وتأتي هذة المبادرة لتقدم الفحص و العلاج مجانيًا بالكامل، وذلك لضمان التدخل السريع وحماية المواليد من مضاعفات صحية وذهنية قد تؤثر على جودة حياتهم في المستقبل.

فحوصات عالمية على أرض مصرية

أكدت الدكتورة رشا خضر، رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة، أن المسار الصحي للطفل يبدأ بخطوات دقيقة تضمن أعلى مستويات الجودة.

وأشارت خضر إلى أن الفحص يتم من خلال سحب عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحلل العينات بمعامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، (Egyptian CDC)، المزود بأحدث التقنيات العالمية.

وأوضحت خضر أنه في حالة إيجابية العينة، لا يتم الاكتفاء بالنتيجة الأولية بل يحول الطفل لإجراء اختبار تأكيدي، ليحصل بعده فورًا على رحلة علاج مجاني وفق البروتوكولات العلمية المتعمدة.

الصحة توفر 56 مركز في خدمتك

وأوضحت الدكتورة نانيس عبد المحسن، منسق المبادرة، أن الحكومة خصصت منظومة دعم لوجستي وطبي متكاملة تشمل التالي:

تخصيص 56 مركزاً لعلاج الأمراض الوراثية موزعة على كافة محافظات الجمهورية.
التعاون الوثيق مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية لضمان تقديم أفضل خدمة طبية.

وأشارت عبد المحسن، إلى أنه لا يقتصر الدور على العلاج فقط، بل يمتد لتقديم المشورة الوراثية لأولياء الأمور للحد من احتمالية إنجاب أطفال مصابين مستقبلاً، موضحة أن هذه التحركات تأتي لمواجهة تحديات كبيرة؛ حيث تشير التقديرات إلى أن حوالي 9% من الأطفال (في الفئة العمرية 6-12 سنة) يعانون من نوع واحد على الأقل من الإعاقة.