علاج السرطان الجديد 2024.. الهندسة الوراثية تكتشف عقار يهاجم الخلايا السرطانية

كشفت دراسة جدية لمجموعة باحثين فيNYU Langone Health ومركزPermutter Cancerفي الولايات المتحدة أن الحمض النووي يقوم بإعطاء تعليمات معينة إلى بروتين معين من شأنها إحداث تحول من الحالة الطبيعية إلى السرطانية.

ويوضح موقع الأيام المصرية خلال السطور التالية تفاصيل ظهور عقار جديد يهجم الخلايا السرطانية مع عدم الإضرار بالخلايا السليمة في الجسم.

عقار بيولوجي جديد من بروتين HER2 يقضي على الخلايا السرطانية

توصل الباحثون خلال الدراسة الجديدة أى أن عملية تطوير عقار بيولوجي يستهدف النسخة المتحورة من بروتينHER2، سوف يلعب دورًا مهمًا في تنظيم نمو الخلايا وانقسامها، مع تقليل الأثر على النسخة الطبيعية في الخلايا السليمة.

ويوضح الأستاذ في قسم الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية الجزيئية في كلية جروسمان للطب بجامعة نيويورك وعضو مركز بيرلموتر للسرطان، شوهي كويدي، أن فريق البحث تمكن من القيام بتصنيع جسم مضاد يتعرف على تغيير واحد من بين 600 وحدة بناء في بروتينHER2، وهو أمر يعتبر تحديًا كبيرًا.

مدير علم الأحياء السرطانية: لا يمكن تمييز خلايا السرطان بمجرد النظر فقط

ويوضح الدكتور كويدي، الذي يعمل أيضًا كمدير لـ علم الأحياء السرطانية فيNYU Langone أن هذا يعني أننا لا نستطيع تمييز الخلايا السرطانية بمجرد النظر إلى مستوياتHER2، لأن بعض العلاجات المعتمدة لا تميز بينHER2 المتحور والطبيعي، فمن المرجح أن تلحق الضرر بالخلايا السليمة التي تعبر عنHER2 الطبيعي.

ويضيف الدكتور شوهي كويدي، مؤلف الدراسة الرئيسي، أستاذ قسم الكيمياء الحيوية وعلم الأدوية الجزيئية في موضحًا أن الفريق شرع في صنع جسم مضاد يمكنه التعرف على تغيير واحد في 600 كتلة بناء من الأحماض الأمينية التي تشكل الجزء المكشوف من بروتينHER2، وكانت المفاجأة اكتشاف الفرق بين حمض أميني واحد بوضوح.

شوهي كودي: الخلايا البروتينية في الفئران مختلفة عن البشر

وفي الوقت نفسه فقد حذر كويدي من أن الاختلافات بين بروتينات الفئران والبشر، والتي قد تؤثر على نتائج العلاج، وهذا يستدعي إجراء المزيد من الدراسات من أجل التأكد فعالية استخدامه في البشر، وفقًا لما نشرته مجلةNature Chemical Biology.

وأشارت الاختبارات التي تمت خلال الدراسة أن هذا العلاج كان فعالًا في قتل خلايا سرطانHER2 المتحورة دون التأثير على الخلايا السليمة، كما قلل من نمو الأورام في الفئران المصابة، دون التسبب في فقدان الوزن أو ظهور أعراض مرضية، ما يشير إلى أن العلاج قد يكون له آثار جانبية قليلة.

فريق الباحثين: حبس بروتين HER2في حالة نشطة دائما نتيجة طفرة

وأكد فريق الباحثين أنه إذا تم حبس بروتينHER2 في حالة "نشطةً دائمًا" نتيجة طفرة في حمض أميني، فإن ذلك يؤدي بالتأكيد إلى حدوث انقسام غير منضبط في الخلايا، هذا قد يسبب حدوث الإصابة بالسرطان.

وأضافت الدراسة الحديثة أنه يمكن أن تسبب عملية النسخ الزائد لتعليمات الحمض النووي التي تشفر النسخة الطبيعية منHER2 في زيادة مستويات البروتين، مما يؤدي أيضًا في ظهور السرطان.

واعتمدت الدراسة على استخدام الباحثين تقنيات حديثة في هندسة البروتين، من أجل تطوير أجسام مضادة تستهدفHER2 المتحور فقط، وذلك عن طريق تنفيذ عملية تحاكي تطور الأجسام المضادة الطبيعية، وخضوع الأجسام المضادة لجولات من الطفرات والاختيار لاكتشاف المتغيرات التي تستهدفHER2 المتحور.

الهندسة الوراثية توصلت أن بروتين HER2ينشط مسارات الإشارات

ويدور الاكتشاف الجديد حول بروتينHER2، الموجود على سطح الخلايا وينشط مسارات الإشارات التي تتحكم في نمو الخلايا. ويمكن أن يسبب السرطان عندما يعمل تبادل حمض أميني واحد على قفل البروتين في وضع "نشط دائمًا"، مما يؤدي بدوره إلى انقسام الخلايا وتكاثرها بشكل لا يمكن السيطرة عليه.

يحدث السرطان عند قيام الخلايا بنسخ تعليمات خاطئة

ويحدث السرطان عند قيام الخلايا بالخطأ بنسخ إضافية من تعليمات الحمض النووي التي تشفر النسخة الطبيعية منHER2، وهناك علاجات قليلة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء، منهاtrastuzumab وpertuzumab التي تعالج هذا النوع من السرطان، ولكن هذه العلاجات تعمل جميعها على مستوىHER2 على سطح الخلية، حيث تحدث فقط مستويات منخفضة من النسخة المتحورة منHER2.